متلازمة داون. الأسباب والأعراض والعلاج.

"طفلك هو أسفل!" ويتعرض الوالدان حديثي الوالدة لصدمة شديدة بسبب سماع هذه الكلمات. تسعة أشهر من الأمل، وفي النهاية، طفل متخلف عقليا وغير صحي. فمن الصعب جدا حقا وليس من الممكن على الفور أن نعتقد في هذا وثيق تماما. ولكن بعد أن عاش مع هذا الفكر لفترة من الوقت، والجميع يدرك أن هذه ليست نهاية العالم، والدن هو أيضا الطفل الذي ينمو ويتطور ويحقق بعض النجاحات. ببساطة، انه ليس مثل أي شخص آخر. هذا يحتاج إلى أن يكون مفهوما وقبولا، فإنه سيكون من الأسهل بكثير للعيش.

ما هي متلازمة داون، وأسباب ولادة طفل مريض وكيفية العيش مع هذه المشكلة؟

متلازمة داون هي حالة وراثية تتميز بوجود كروموسوم إضافي في خلايا الجسم. في كائن صحي، هناك 46 كروموسوم، أي، 23 زوجا. كل واحد منهم هو المسؤول عن بعض المهام ويؤدي الدور المعين. في بعض الأحيان يحدث أن يتم إضافة كروموسوم ثالث إلى الزوج 21، ثم الوليد مع وجود انحراف يسمى متلازمة داون يبدو. قد تكون أسباب هذا الشرط مختلفة، ولكن حتى الأطباء لا يمكن تغيير الوضع ومنع ولادة أسفل. الاستثناءات هي الحالات التي يمكن فيها تحديد المتلازمة أثناء الحمل. ثم الاختيار هو للمرأة، أن تلد طفلا مع الانحرافات، يستحق أن يعيش أقل صحية، أو لقتل طفل لم يولد بعد.

يتسبب بها.

ويمكن أن يحدث ذلك في أي أسرة، بغض النظر عن حالة الصحة والرفاه الاجتماعي، والنمو البدني والعقلي أو السن. على الرغم من أن هناك أدلة على أن حدوث هذا الشرط هو في كثير من الأحيان في الأسر التي تكون فيها الأم أكثر من 35 سنة، أو العكس بالعكس، هو صغير جدا (تصل إلى 18 عاما). كما أن الزواج القريب معرض لخطر إنجاب الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون. ولا يمكن دائما تحديد الأسباب، على الرغم من أن هذا ليس مهما جدا. الآن من المهم محاولة زراعة شخصية كاملة مكتفية ذاتيا من أسفل.

الأعراض.

لذلك، يتم تشخيص حديثي الولادة مع مرض داون. متلازمة داون تتميز ببعض العلامات.

النظر في كيفية تحديد متلازمة داون وفقا للعلامات:

الوجه المسطح، والعيون الضيقة، واللسان مع الأخدود الطولي، وغالبا لا يصلح في الفم (بعد ذلك يمر)، الشفاه واسعة، الجبين الضيق، جولة رأس صغير، آذان صغيرة. في كثير من الأحيان يرافقه مشاكل مع نظام العظام: اليدين القصير والقدمين والقدمين. صغيرة صغيرة منحنية الاصبع، هناك ثلم على النخيل. ويلاحظ الشذوذ من الأعضاء الداخلية، في كثير من الأحيان من القلب والجهاز الهضمي. نمو غير صحيح للأسنان وبنية الفك.

ولكن التشخيص النهائي يمكن أن تنشأ من خلال نتائج تحليل النمط النووي، أي، إنشاء عدد من الكروموسومات.

العلاج.

اعتمادا على وجود الأمراض المصاحبة، ونجاح علاجهم، يمكن للمريض أن يعيش ما يصل إلى 40-50 سنة.

أهم جزء من العلاج هو المساعدة النفسية للأسرة. يجب على الآباء والأقارب المقربين أن يحاولوا إدراك الطفل كطفل كامل ومنحه الفرصة لتطويره وتحسينه. يجب أن يرى أنه محبوب، يقدر ويعامل على قدم المساواة مع أفراد الأسرة الآخرين للفرد.

ومن المستصوب بالنسبة لهؤلاء الأطفال أن يدرسوا في مراكز التأهيل المتخصصة وأن يساعدوا علم النفس. من أجل التنمية والتكيف هو أفضل، إذا ذهبت إلى رياض الأطفال العامة والمدرسة، شريطة أن يكون من الممكن للدراسة في إطار برنامج خاص. وهذا سوف يساعده على إيجاد لغة مشتركة مع أقرانهم ويعيشون حياة كاملة.

فمن الضروري إيجاد طريقة للطفل للتعبير عن نفسه. ربما تكون الرياضة أو الرقص أو الحرف اليدوية. العديد من هبوطا تحقيق نتائج جيدة بسبب صفاتها الكامنة من الطابع - الثبات والاجتهاد.

من المهم جدا أن نفهم أقارب شخص مصاب بمتلازمة داون، وأسباب ذلك لم يتم تأسيسها بالكامل، وأنه ليس مجنونا مع إعاقات تنموية، ولكن له ذكاء، ومثيرة للاهتمام، جديرة بالاحترام والحب شخصية، مختلفة قليلا.