كروموسوم، الجينات والجينوم الطفرات وممتلكاتهم

تحول   (من الكلمة اللاتينية "mutatio" - التغيير) - هو تغيير المستمر في التركيب الوراثي الذي وقع تحت تأثير عوامل داخلية أو خارجية. تمييز الكروموسومات والجينات والطفرات الجينية.

ما الذي يسبب طفرات؟

• الظروف البيئية المعاكسة، الظروف الناشئة تجريبيا. ودعا الناجم عن مثل هذه الطفرات.
• بعض العمليات في الخلية الحية من الجسم. على سبيل المثال: ضعف إصلاح الحمض النووي، وتكرار الحمض النووي، بالتعديل الوراثي.

المطفرة - العوامل التي تسبب الطفرات. مشاركة على:

• المادي - الاضمحلال الإشعاعي، الإشعاع المؤين والأشعة فوق البنفسجية، ودرجة الحرارة مرتفعة جدا أو منخفضة جدا.
• المواد الكيميائية - الحد من وكلاء وعامل مؤكسد، قلويدات، وكلاء مؤلكل واليوريا نيترو، والمبيدات الحشرية والمذيبات العضوية، وبعض الأدوية.
• البيولوجية - بعض الفيروسات ومنتجات الأيض (التمثيل الغذائي)، مستضدات من الكائنات الحية الدقيقة المختلفة.

الخصائص الأساسية الطفرات

• الموروثة.
• بسبب عوامل داخلية وخارجية مختلفة.
• تحدث فجأة وفجأة، وأحيانا بشكل متكرر.
• يمكن أن يتحور أي الجينات.

ما هي؟

• الطفرة الجينية - يتغير، التي تتميز فقدان أو إضافة كروموسوم واحد (أو أكثر) أو فرداني كاملة. هناك نوعان من الطفرات - وgeteroploidiyu تعدد الصيغ الصبغية.

تعدد الصيغ الصبغية - تغيير في عدد الكروموسومات التي هي متعددة من مجموعة فرداني. ومن النادر جدا في الحيوانات. في البشر، وهناك نوعان من تعدد الصيغ الصبغية: تثلث الصيغة الصبغية ورباع الصيغة الصبغية. الأطفال الذين يولدون مع هذه الطفرات عادة لا يعيش أكثر من شهر، وأكثر عرضة للوفاة في مرحلة التطور الجنيني.

Geteroploidiya (أو عدم توازن الصبغيات) - تغيير في عدد الكروموسومات التي هي مجموعة هاليد غير المتعدد. ونتيجة لهذه الطفرة يولدون مع عدد غير طبيعي من الكروموسومات الفردية - polisomiki وmonosomiki. حوالي 20-30 في المئة monosomikov يموتون في الأيام الأولى من نمو الجنين. أولئك الذين ولدوا هناك الأفراد الذين يعانون من متلازمة تيرنر. وتتنوع أيضا الطفرات الجينية في النباتات والحيوانات.

• طفرات الكروموسومات - وهذه هي التغييرات التي تحدث في إعادة هيكلة بنية الصبغي. عندما لوحظ هذا النقل، وفقدان أو مضاعفة جزء من المادة الوراثية واحدة أو أكثر من الكروموسومات، وتغيير اتجاه شرائح الكروموسومات في الكروموسومات الفردية. في حالات نادرة من الممكن النبات روبرتسوني، أي اتحاد الكروموسومات.

• الطفرات الجينية. ونتيجة لمثل هذه الطفرات تحدث الإدراج والحذف أو استبدال واحد أو عدة النيوكليوتيدات، والازدواجية أو انقلاب من أجزاء مختلفة من الجين. الآثار المترتبة على نوع من الطفرات الجينية متنوعة. معظمهم من المتنحية، وهذا ليس واضحا.

وتنقسم الطفرات في جسدي وتوليدي

• طفرة جسدية - تغيير في جميع خلايا الجسم ما عدا الأمشاج. على سبيل المثال، إذا كان تحور الخلايا النباتية التي الكلى وبعد ذلك يجب أن تتطور وثم الهروب، وتحور كل خلاياه. لذا، على بوش من الكشمش الأحمر قد تتفرع مع التوت الأسود أو الأبيض.

• توليدي طفرة - تغيير في منشمي الجرثومية الخلايا أو الأمشاج، التي تتشكل. يتم نقل ممتلكاتهم إلى الجيل التالي.

وفقا لطبيعة التأثير على الكائنات الحية الطفرات هي:

• القاتلة - أصحاب بهذا التغيير أو يموت في عملية التطور الجنيني، إما من خلال فترة زمنية قصيرة بعد الولادة. كل شيء تقريبا الطفرات الجينية.
• نصف قاتلة (على سبيل المثال، الهيموفيليا) - تتميز تدهور حاد في تشغيل أي نظام في الجسم. في معظم الحالات، نصف قاتلة الطفرة، قريبا جدا تؤدي إلى الموت.
• الطفرات المفيدة - هو أساس التطور، فإنها تؤدي إلى ظهور الأعراض، ويحتاج الجسم. يتم إصلاحها، ويمكن لهذه الأعراض أن تؤدي إلى تشكيل السلالات أو الأنواع الجديدة.