الميراث المرتبطة بالجنس (تعريف)

معظم الكائنات الحية (مع استثناءات نادرة)، المستقبل ينتمي إلى هذا أو يتم تحديد أن الجنس البيولوجي في الوقت الذي يحدث الإخصاب، ويعتمد على أي نوع من الكروموسومات الجنسية الوقوع في البيضة الملقحة. في هذه الحالة، هناك بعض الميزات التي قد تكون فريدة من نوعها إلى الذكور أو الإناث من نوع معين. هذه العلامات كما لو ترتبط ارتباطا وثيقا واحدة من الجنسين، "مرتبط" على الأرض. ما هو الميراث المرتبطة بالجنس، ولماذا بعض الأمراض تؤثر على الرجال فقط أو النساء فقط؟ سنحاول الإجابة على هذا السؤال صعبة.

الصبي أو الفتاة؟

قبل البدء في الإجابة على السؤال، ما هو الميراث المرتبطة بالجنس، فمن الضروري أن نفهم كيف بنفس الطريقة هناك تشكيل الجسد الأنثوي أو الذكري. كما قراء هذا المقال تنتمي إلى الإنسان العاقل الأنواع، فإنها بالتأكيد ستكون الأكثر إثارة للاهتمام لمعرفة المزيد عن كيفية تنفيذ هذه العملية في البشر. يتطلب فهم ما علم الوراثة الجنس: وراثة الصفات، المرتبطة بالجنس، العائدات على آليات محددة للغاية، والحاجة إلى فهم القوانين الأساسية للتشكيل الكائنات من جنسين مختلفين.

وهكذا، في كل خلية بشرية ديه 46 كروموسوم. من هذه، وممثلين عن مختلف الجنس 22 أزواج متماثلة البيولوجية. وتسمى هذه الكروموسومات "الصبغيات الجسمية." زوج واحد فقط - الكروموسومات الجنسية - الممثلين من جنس قوي ونزيه لديهم بعض الاختلافات. في النساء، الكروموسومات الجنسية متطابقة: لديهم اثنين X (X) - الصبغي. في الرجال، والكروموسومات الجنسية لديها بنية مختلفة، واحدة منها هي مرتبطة X، والثاني - V (ص) - الصبغي. وبالمناسبة، فإن Y كروموسوم يحمل عدد قليل من الجينات. المرتبطة بالجنس نمط الميراث يعتمد على الجينات التي يتم نشرها على الكروموسومات الجنسية.

وبالمثل، والميراث الجنس ليس كل الأنواع. بعض الطيور لا تحمل ذكرا في الكروموسومات Y الجينوم لها: هذه التحركات بالأم فقط X كروموسوم. وهناك أيضا الأنواع التي تطور الجسد الأنثوي يتطلب كروموسوم Y، الذكر، بل على العكس، هي حاملة للاثنين X الكروموسومات.

العرس المثلي وتوليد الأعراس المتغايرة

من خلال ما اسباب البيضة الملقحة واحد "الحصول على" اثنين من الكروموزومات X، والبعض الآخر Y كروموسوم؟ ويرجع ذلك إلى حقيقة أنه خلال نضوج الأمشاج، أي الانقسام الاختزالي، كل البيض الحصول على 22 "العادي" كروموسوم الجنس وكروموسوم X واحد. وهذا هو، في جسد الأنثى هي الأمشاج متطابقة. خلايا الحيوانات المنوية هي نفسها، وهناك نوعان: بالضبط نصفهم يحمل كروموسوم X الجنسي، والبعض الآخر "الحصول على" Y كروموسوم.

الكلمة، وتشكيل الأمشاج متطابقة من الكروموسومات الجنسية، ويسمى "العرس المثلي". إذا كان الأمشاج مختلفة - كان متغاير الأعراس. الناس توليد الأعراس المتغايرة الرجال والنساء أيضا العرس المثلي.

الذي الحيوانات المنوية وتخصيب البويضة يعتمد على الصدفة. وهكذا، مع احتمال 50/50 البيضة الملقحة يتلقى اثنان X-الكروموسومات أو X و Y الكروموسومات. وبطبيعة الحال، في الحالة الأولى، فإن الفتاة تطوير في الثانية - صبيا. بالطبع، قد تكون هناك بعض الاستثناءات في بعض الظروف، والفتيات في الجينوم من U-كروموسوم أو هي حاملة للمجموعة غير كاملة من الجينات، وهذا هو، في زنزاناتهم لا يوجد سوى كروموسوم جنس واحد. ومع ذلك، وهذا هو - حالة نادرة جدا.

لماذا علامة يمكن أن تكون "مرتبطة" مع الكلمة؟

الآن أن القارئ يعرف ما علم الوراثة بين الجنسين، والميراث، ومتصلا مع الأرض، وسوف يكون من الأفضل آلية مفهومة. الكروموسومات هي وسائل الاعلام فريد: مفهوم كل جسم الإنسان يصبح صاحب "مكتبة" من 46 مجلدا، الذي وصف شامل جميع خصائص وملامح جسده. كمية المعلومات الموجودة في كل خلية بشرية، وتصل إلى 1.5 غيغابايت! وبالإضافة إلى ذلك، يحتوي كل كروموسوم جزء معين: العين ولون الشعر، والبراعة الاصبع، وحجم الذاكرة على المدى القصير، وتميل إلى أن تكون زيادة الوزن ... الكروموسومات عالية التخصص: بعض هي المسؤولة عن عملية التمثيل الغذائي، والبعض الآخر - للون العين، أو معدل العمليات العصبية .. . ومع ذلك، لجينات كبيرة يتم تسجيل المعلومات عن جزيئات البروتين - والإنزيمات، والتي تحدد ملامح أداء الكائن البشري.

جزء من المعلومات الوراثية المشفرة والكروموسومات الجنسية. لذا، فإن دلائل على أن يتم "مكتوبة" في هذه الكروموسومات، لا يمكن نقلها إلى ممثلين عن الجنس البيولوجي: هذا هو الميراث الجيني المرتبطة بالجنس. وهكذا، يمكننا استخلاص استنتاج هام. إذا كان موجودا في الجينات على واحد من الكروموسومات الجنسية، وعلماء الأحياء الحديث عن ظاهرة وراثة الصفات أو الجنس مرتبطة. في هذه الحالة، وراثة هذه الصفات لديها عدد من المزايا: فهي في العديد من الطرق سوف يعبر عن نفسه في الكائنات جنسين مختلفين.

أولى الدراسات

وأشار علم الوراثة أن ميراث لون العين في جوانب ذبابة الفاكهة تعتمد اعتمادا مباشرا على الجنسين من الأفراد الذين يحملون أليل مختلفة. الجينات هي التي تحدد تطور العين الحمراء هو المهيمن على الجين "الأبيض العينين". إذا كان احمرار العينين الذكور، في حين أن الإناث - أبيض، ثم في أول نسل الجيل حصلوا على عدد متساو من الذكور والإناث مع الأحمر بعيون بيضاء. اذا حصلنا على ذرية من الذكور بعيون بيضاء وحمراء العينين أنثى، وتحصل على عدد متساو من الذكور والإناث أحمر العينين. وهكذا، فإن النمط الظاهري الذكور في مقهورة يتجلى على نحو أكثر تواترا من الإناث. هذا اضطر إلى استنتاج مفاده أن يقع اللون الجينات العين على الكروموزوم (اكس)، وهو ما يعني أن وراثة لون العين في ذبابة الفاكهة - هو وراثة الخصائص، إلى جانب الأرض.

خصوصية مرتبطة ميراث الأرض

الميراث المرتبطة بالجنس له خصائص معينة. وهي مرتبطة مع حقيقة أن Y كروموسوم يحمل عددا أقل من الجينات من الكروموزوم (اكس). لذلك، على العديد من الجينات، والتي تقع على الصبغي X، والذي حدث في جسم الرجل، لا الأليلات على Y كروموسوم. ولذلك، فإن أي الجينات المتنحية التي تتحول على الكروموزوم (اكس) لا يمكن أن يكون الجين أليلية على كروموسوم Y، مما يعني أنه بالضرورة سوف تظهر في النمط الظاهري.

يجب أن شرح أعلاه. أليل هو شكل من أشكال جين واحد. أليل يمكن أن تكون من نوعين أساسيين: أ السائدة والمتنحية. في هذه الحالة، فإن الأليل السائد في التركيب الوراثي تتجلى بالضرورة نفسها ظاهريا والمتنحية - إلا إذا تم تقديمه في ولاية متماثل. ولتوضيح ذلك، يمكن أن يسبب ميراث لون العين لدى البشر. اللون يعتمد على كمية الميلانين في قزحية العين الصباغ. إذا العينين قليلا الميلانين سيكون مشرقا، إذا كان الكثير - الظلام. في هذه الحالة، للون العين الظلام الأليل السائد هو المسؤول إذا كان لديه في الجينوم، فإن الطفل سوف يكون بني العينين. لا يهم ما إذا كان كل من الجينات هي المهيمنة أو المتنحية واحد، وهذا هو، ما إذا كان الطفل على أساس التماثل أو متخالف. لكن العيون الزرقاء - نسبيا "الشباب" الطفرة، التي تسيطر عليها أليل المتنحية. كل الناس أزرق العينين يحملون اثنين من الأليلات المتنحية، أي أنها متماثل للأساس لون العين. الجين السائد، كما هو واضح من اسمها، يهيمن على المتنحية إذا طفل واحد في الجينوم من الجين الذي ينظم لون القزحية، المهيمن، أليل المتنحية لا يستطيعون التعبير عن أنفسهم ظاهريا.

ومع ذلك، الكروموسومات الجنسية في هذه الحالة مختلفة. الرجال Y كروموسوم يختلف عن الكروموزوم (اكس) في حجمها وشكلها: يبدو حقا مثل ليست عرضية، مثل بقية كروموسوم، والرسالة Y. لذلك، فإن بعض الجينات، والتي تقع على ذلك سوف تظهر حتى إذا كان سيكون هناك واحد فقط مقهور نسخ: هذا الربط الجنس يختلف عن الأنواع الأخرى من الميراث.

المرتبطة X مرض المتنحية

الجنس الربط، له أهمية كبيرة ل علم الوراثة الطبية، لأنه في هذه اللحظة هناك حوالي ثلاثمائة الجينات المتنحية أن تكون مترجمة على الكروموزوم (اكس) وتسبب الأمراض الوراثية. وتشمل هذه الأمراض مرض الهيموفيليا، اعتلال عضلي، ضمور العضلات، السماك، الهشة X متلازمة كروموسوم، استسقاء الرأس، والعديد من الأمراض الأخرى.

يتم تنفيذ الجنس مرتبط الميراث في البشر على النحو التالي. إذا كان موجودا في الجين الشاذ في واحدة من الكروموسومات X من امرأة، بناتها الحصول على نصف ونصف أبناء. في هذه الحالة، الفتاة، التي كانت كروموسوم معيب الجينوم، تصبح حاملة للمرض: في النمط الظاهري من الجين الطافر لا يتأثر كما يتلقى ابنة X كروموسوم العادي من والده. ولكن الصبي سوف يعانون من هذا المرض، الذي هو "الحصول على" له بالميراث من والدته، بسبب الأليل السائد من الجينات في الكروموسوم Y لا. هذا عامل مهم في الاعتبار عند اتخاذ قرار بشأن المهام الميراث المرتبطة بالجنس.

الميراث X المرتبطة المرض المتنحية هي شخصية معقدة الى حد ما. على سبيل المثال، وهو مرض مشابه، عادة بين أقارب المريض، وجدت في عمه وأبناء الأمهات، الذين يولدون من الأخوات للأم.

الأمراض Dominatnye X مرتبطة

يمكن أن تحدث هذه الأمراض في كلا الجنسين. يمكن للمرء أن أذكر أمثلة من هذا الميراث أو الجنس مرتبطة كما الكساح hypophosphatemic ومينا الأسنان الظلام.

الذين يعانون من اضطراب السائد المرتبط X من النساء دائما مرتين أكثر من الرجال. امرأة مريضة مع وجود احتمال بنسبة 50٪ من جميع ينقل المرض إلى أطفالهم، والرجل المريض - بنات فقط.

في بعض الأحيان، والميراث المرتبطة بالجنس ويمكن أن يلاحظ في الأمراض النادرة نسبيا التي هي قاتلة للأجنة الذكور من النساء يزيد من احتمال الإجهاض التلقائي.

يمكن أن يسبب أمثلة الميراث بلا حدود، الجنس مرتبط. دع هذا المرض كما الصباغ البول أو melanoblastoz بلوخ Sultsberga. الصباغ البولية توجد إلا في المرأة: الجينات الفتاكة إلى الجنين الذكر. الفتيات الجسم يعانون من هذا المرض، وهناك طفح جلدي على شكل فقاعات. بعد ذهاب الطفح الجلدي، وتصبغ الجلد ونموذجي في شكل رذاذ والدوامات. 80٪ من المرضى، وهناك انتهاكات أخرى: تشوهات نمو الدماغ والأعضاء الداخلية والعينين والجهاز العظمي.

الهموفيليا مرض بالدم

وهناك عدد من الأمراض الوراثية، لا توجد إلا في جنس واحد. وكمثال على ما صلة بالجنس، الهيموفيليا هو تقريبا كل كتاب. الهيموفيليا هو مرض فيه الدم لا تجلط. هي مكرسة العديد من المهام لالهيموفيليا مع الجنس الميراث المرتبط: هل يمكن القول أن هذا هو تقريبا مثالا نموذجيا. على الرغم من أن الهيموفيليا أمر نادر الحدوث، ومن المعروف وجودها على الجميع تقريبا. وهذا ليس مستغربا: يتحدد إلى حد كبير مسار التاريخ الروسي. عانت ريث الملك نيكولاس الثاني Tsesarevich ألكسي.

حتى قطع صغيرة في نفس الوقت يمكن أن يسبب فقدان الدم الحاد. ومع ذلك، ليس فقط نزيف يرتبط خطر مع ضعف سلامة الجلد. A تهديدا خطيرا لحياة المرضى intraenteric، نزف داخل الجمجمة، والحلق، وكذلك نزيف في المفاصل. في هذه الحالة، الناعور هو غير قابل للشفاء: المرضى الذين لديهم مدى الحياة لقبول عقاقير التعويضية، والتي لا تتميز بكفاءة عالية.

هل تعاني النساء من الناعور؟

كثير من الناس يعتقدون خطأ أن النساء لا تعاني من مرض الهيموفيليا. ومع ذلك، فإنه ليس كذلك: الجنس عادلة، أيضا، يعانون من هذا المرض الرهيب. ومع ذلك، فإنه يحدث نادرا جدا. أكثر من ذلك بكثير في كثير من الأحيان، والمرأة هي حاملة للجين سلفا المرض.

امرأة حامل واحدة من الكروموسومات الجنسية لديه الجينات المتنحية التحديد المسبق الدم تعذر التخثر. إذا كان هناك نمط وراثي من الأليل السائد من هذا الجين، وهذا المرض لا يعبر عن نفسه. ومع ذلك، إذا كانت المرأة لديها طفل، والذي يدخل الجينات المتنحية، وقال انه سوف تظهر الهيموفيليا. ولكن لحدث الهيموفيليا في الفتيات بحاجة إلى النساء الحاملات للجين كانت متزوجة من رجل مع الهيموفيليا (ولكن حتى في ظل هذه الظروف، فإن احتمال ولادة طفلة مساويا إلى 25٪). مثل هذه الحالات لا يكاد يلاحظ: أولا، جين الهيموفيليا هي نادرة جدا، وثانيا، الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض الخطير نادرا البقاء على قيد الحياة إلى سن الإنجاب.

سمات معنى الدراسة الجنس الربط

التحقيق في كيفية الذهاب راثة الصفات المرتبطة بالجنس له أهمية كبيرة للبشرية. ويرجع ذلك أساسا إلى حقيقة أن الجنس يرتبط رثت الكثير من الأمراض، بما في ذلك خطرا على حياة الإنسان. ربما في المستقبل سوف تكون قادرة على خلق وسائل مبتكرة لعلاج مثل هذه الأمراض، استنادا إلى آثار مباشرة على الجينوم البشري، الذي هو الناقل للأليل المرضية. وبالإضافة إلى ذلك، هذه البحوث يلعب دورا كبيرا في تطوير عمليات التشخيص السريع للأمراض المرتبطة بالجنس. وهذا أمر مهم خاصة بالنسبة للأمراض التي ترتبط مع الاضطرابات الأيضية: في وقت سابق بدء العلاج، وأكثر نجاحا سوف تكون قادرة على تحقيقه.

علم الوراثة تحتل مكانا هاما في حياة الإنسان. بعد كل شيء، وهذا يمكن أن العلم يفسر كيف وظيفة الجينات البشرية، بما في ذلك تلك التي هي علامات مرضية. وهناك مجموعة من الأعراض الناجمة عن الإرث الذي الكروموسومات الجنسية. ما هو الميراث المرتبطة بالجنس؟ وينص التعريف الذي نقل الإشارات، التي الجينات المسؤولة، والتي تقع على الكروموسومات الجنسية.