من السهل علم الوراثة: مقهورة - انها ...

مقهورة - سمة لا يعبر عن نفسه في حالة وجود النمط الجيني الأليل السائد من نفس العلامة. إلى فهم أفضل لهذا التعريف، دعونا التعامل مع الطريق تحدث علامات الترميز على المستوى الجيني.

وهناك القليل من نظرية

يتم ترميز كل ميزة في البشر من قبل اثنين من الجينات، الأليلات، واحد من كل من الوالدين. الأليلات تنقسم إلى المهيمنة والمتنحية. إذا مشيج هناك الأليل السائد والمتنحي، ستظهر النمط الظاهري السائد. يوضح هذا المبدأ مثال بسيط من دورة مدرسة البيولوجيا إذا أحد الوالدين العيون الزرقاء، والآخر - البني، ثم من المرجح أن يكون بني العينين، والأزرق الطفل - مقهورة. يتم تشغيل وهذه القاعدة إذا كان في التركيب الوراثي من اثنين من الآباء بني العينين أليل المقابلة المهيمنة. دعونا بني العينين للحصول على اجابات لجين الأزرق - أ. ثم، عندما عبرت عدة خيارات ممكنة:

P: AA AA العاشر.

F1: أأ أأ أأ أأ.

كل ذرية متخالف، وجميع المهيمنة تجلى - البني العينين.

الخيار الثاني:

P: أأ أأ س.

F1: أأ، أأ، أأ، أأ.

مع هذا عبرت ويظهر سمة متنحية (هذه العيون الزرقاء). احتمال أن الطفل سيكون زرقاء العينين، - 50٪.

ورثت بالمثل المهق (اضطرابات تصبغ)، والعمى، والهيموفيليا. هذه الصفات المتنحية من الرجل، والتي تظهر فقط في حالة عدم وجود الأليل السائد.

ميزات الصفات المتنحية

ظهرت العديد من الصفات المتنحية نتيجة للطفرات الوراثية. نذكر، على سبيل المثال، فإن تجربة توماس مورغان مع ذبابة الفاكهة ذبابة الفاكهة. كان الحمراء وبعض السبب الذباب الأبيض العينين طفرة على الصبغي X - لون العين الطبيعي للذباب. وكان هناك المتنحية المرتبطة بالجنس.

الهيموفيليا ألف والعمى تنتمي أيضا إلى المتنحية الصفات، المرتبطة بالجنس.

النظر في عبور الصفات المتنحية للعمى سبيل المثال اللون. لنفترض أن الجينات المسؤولة عن الإدراك العادي اللون، - X، متحولة - X ^د. التهجين هو كما يلي:

P: XX X X ^د Y.

F1: XX ^{د، د} XX، XY، XY.

وهذا هو، إذا كان الأب هو عمى الألوان، وكانت والدته في حالة صحية جيدة، وسوف جميع الأطفال بصحة جيدة، إلا أن الفتيات تكون حاملة للعمى الألوان الجين، وهو فرصة 50٪ أن تظهر في أطفالهم الذكور. النساء عمى الألوان هي نادرة جدا، لأن X كروموسوم صحي يعوض عن متحولة.

أنواع أخرى من التفاعل الجيني

المثال السابق مع لون عينيه - مثال على الهيمنة الكاملة، وهذا هو، هذا الجين السائد هو يغرق تماما من الجينات المتنحية. علامة يتجلى في التركيب الوراثي يتوافق مع الأليل السائد. ولكن هناك أوقات عندما يكون الجين السائد ليس تماما يقمع المتنحية، ويظهر ذرية الصليب - ميزة جديدة (kodominirovanie)، أو تعبر عن نفسها كل من الجينات (هيمنة غير مكتملة).

Kodominirovanie - وهي ظاهرة نادرة. في البشر kodominirovanie يظهر فقط راثة فصائل الدم. دعونا أحد الوالدين المجموعة الثانية من الدم (AA)، والثاني - المجموعة الثالثة (BB). كلا A و B السمة المهيمنة. عندما عبرت، نجد أن جميع الأطفال المجموعة الرابعة في الدم، و مشفرة كما AB. هذا هو واضح في النمط الظاهري من كلا علامات.

كما ورثت لون العديد من النباتات المزهرة. عند عبور رودودندرون الأحمر والأبيض، ويمكن أن تكون النتيجة على حد سواء الحمراء والبيضاء والزهور ثنائية اللون. على الرغم من أن اللون الأحمر هو المهيمن، وفي هذه الحالة، فإنه لا قمع مقهورة. هذا التفاعل فيه كل الخصائص واضح على قدم المساواة الوراثي بقوة.

يرتبط المثال غير عادي آخر لkodominirovaniem. عن طريق عبور الكون الحمراء والبيضاء قد تكون نتيجة لالوردي. اللون الوردي هو نتيجة لهيمنة غير مكتملة، عندما يتفاعل مع الأليل السائد المتنحية. وهكذا، فإن ميزة المتوسطة الجديدة.

تفاعل غير أليلية

يشترط أن النمط الجيني هيمنة غير مكتملة الإنسان ليست غريبة. آلية هيمنة غير مكتملة لا تنطبق على الميراث اللون. إذا كان أحد الوالدين من الجلد الظلام، وعلى ضوء الآخر، والطفل - مظلم، والخيار وسيطة، فإنه ليس مثالا للهيمنة كاملة. في هذه الحالة فقط يحدث تفاعل الجينات nonallelic.