مرض كاواساكي

كاواساكي مرض نادر جدا، وخصوصا في بلادنا. لها اسم آخر - عملاق الشرايين الخلية. وقد وصفت الحالة الأولى في عام 1967 في اليابان، حيث حتى الآن هذا المرض هو أكثر شيوعا بكثير مما في البلدان الأخرى.

المسببات التي ليست بعد مفهومة تماما، ولكن وكيل الافتراضات المتاح هو الفيروس الارتجاعي الذي يسبب التهاب الأوعية الدموية في جسم الإنسان. ومن المثير للاهتمام أن هذا المرض يصيب أساسا الأطفال دون سن 4 سنوات من العمر الذين لديهم ضعف الجهاز المناعي، وأكثر من الأولاد. في بلدنا يتم وضع تشخيص "مرض كاواساكي" نادرا، حول حالات B10 سنويا. ومع ذلك، قد يكون الرقم الحقيقي أعلى من ذلك، بسبب فشل ليس كل طبيب على التعرف على أعراض ووضع التشخيص الصحيح.

وعلى الرغم من العديد من الأعراض لتشخيص هي أهمية بعض النقاط الرئيسية. يبدأ هذا المرض مع ارتفاع درجة الحرارة، والتي يمكن أن تعقد 5-10 ل15-20dney. المرضى من التهاب الملتحمة، الأمر الذي يؤثر كلتا العينين. بعد أسبوعين من الجلد بداية على الراحتين والأخمصين ومختومة، والحمرة ويبدأ تقشر. يحدث أن هذا المرض يصاحبه طفح جلدي على أجزاء مختلفة من الجسم، وهو يرتدي طابع متعدد الأشكال. بعد فترة من الوقت، وتتضخم، ثم يختفي. إذا نظرتم في الفم طفل مريض، يمكنك العثور على ما يسمى اللسان "الفراولة" منتفخة، حمراء زاهية اللون ووجود نزيف صغيرة على اللثة، وداخل الخدين. تصبح الشفاه أيضا تورم وتشقق. تطور احتقان الحلق، ويحدث احتقان الأنف. في كثير من الأحيان مع يد واحدة على العقد الليمفاوية العنق وزيادة، والذي يسبب الألم على الجس. بواسطة أسوشيتد وتشمل أعراض مرض كاواساكي الصداع، والشعور بالضيق، وآلام المفاصل، وعسر الهضم، يرافقه الألم والقيء.

تشخيص الطبيب يضع حد سواء على أساس الأعراض السريرية، وتسترشد نتائج اختبارات المريض. إذا زادت مستويات معدل الترسيب، بروتين سي التفاعلي، انتيتريبسين، الترانساميناسات والمعلمات في دم المريض ويقول عن فقر الدم وكثرة الصفيحات، والطبيب سوف لن تتردد في اتخاذ تشخيص كاواساكي. يتميز هذا المرض عن طريق وجود البروتين في البول وصديد.

هذا المرض الخطير التي يمكن أن تسبب مضاعفات في القلب، حتى وقوع فشل القلب، واحتشاء عضلة القلب و اليرقان. المريض في أدنى شبهة كاواساكي أرسلت للمراقبة لطبيب القلب وتخطيط صدى القلب. في شكل حاد من هذا المرض، وهناك التهاب في عضلة القلب. وعلى الرغم من الإحصاءات، مثل هذه الحالات نادرة. ولكن تمدد الأوعية الدموية في الشرايين التاجية يتطور عادة في 20٪ من المرضى. إذا أثناء مرضه سيضر السحايا، قد يتطور التهاب السحايا العقيم. كما مضاعفات يظهر على التهاب المفاصل المفاصل، مع هزيمة المرارة - استسقاء الرأس، وتشمل مضاعفات التهاب الأذن الوسطى أيضا.

في علاج هذا المرض موجه في المقام الأول إلى حماية القلب والأوعية الدموية والوقاية من الفشل في عملها. ويشرع المريض على العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات في الجرعات العالية، كورتيكوستيرويد الدهون والمراهم. يوميا لمدة 5-7 أيام للمريض عن طريق الوريد المناعي لتعزيز مناعة والانتعاش السريع للمريض. هذه المخدرات الطبية المعروفة مثل الأسبرين، غير قادرة على توفير مساعدة لا تقدر بثمن في مكافحة مرض نادر. فهو يجمع بين العديد من الخصائص ويستخدم باعتباره، المضادة للالتهابات وخافض للحرارة الدم رقيق وكيل. في حالة مرض كاواساكي، ويتم استخدامها حتى للأطفال دون سن 12 عاما. في الآونة الأخيرة، والدم أرق الهيبارين تدار للمرضى. ولا سيما يتم التعامل مع مرض كاواساكي الناجحة التي قام بها المؤسسات الطبية في إسرائيل، حيث خضع المرضى إجراء البلازما - تنقية بلازما الدم.