فينات الصوديوم: إعداد وخصائص الكيميائية

الفينولات - المركبات العطرية وجود واحد أو أكثر من مجموعات الهيدروكسيل مرتبطة ذرات الكربون benzenovogo النواة. وفقا لعدد من المجموعات OH والفينولات واحدة وسنتين وثلاثي الهيدروكسيل المتميزة.

الفينولات أحادي الهيدروجين - مشتقات البنزين والمتماثلات في النواة التي يتم استبدال ذرة الهيدروجين من قبل مجموعة الهيدروكسيل.

تزامر والتسميات. في أبسط ممثل الفينولات - حمض الكربوليك (الفينول) أيسومرات لا، في homologs لها وجود ايزومرات الموضعية للمجموعة الهيدروكسيل في benzonovom الأساسية (أورثو، ميتا، موقف الفقرة).

إلى الفينولات الاسم المستخدم ثلاثة التسميات - التاريخية، عقلانية وIUPAC. لالفينولات التسميات التاريخية تسمى مسلي - الفينول (حامض الكربوليك)، الكريزولات، الخ

مصدر طبيعي لهذه المواد هو قطران الفحم والنفط النواة، قطران خشب الزان، الخ وينتج قطران الفحم خلال الفحم التقطير الجاف. مصادر ل إنتاج الفينول هي متوسطات (المغلي على 170-230 ° C) والثقيلة (المغلي في C 230-270 درجة) النفط. أثناء معالجة من هيدروكسيد الصوديوم وأعدت فينولات الصوديوم. صيغة هذه المادة تتكون من بقايا الفينول والصوديوم.

تحت ظروف المختبر، وتستخدم في كثير من الأحيان sulphosalts العطرية (أملاح الصوديوم والبوتاسيوم لحمض السلفونيك) للحصول على الفينول. خلال التفاعلات الكيميائية، الصوديوم أو البوتاسيوم فينولات. بعد ذلك، يتم التعامل مع هذه المركبات مع الأحماض المعدنية لإعطاء الفينولات الحرة.

ومن المقرر أن وجود مجموعة OH الفينول في نواة benzelnom الخصائص الكيميائية. ويمكن لهذه المواد تدخل في ردود الفعل التي هي سمة من الكحول (تشكيل استرات، phenolates، المهلجنة) وأرينية (استبدال ذرات الهيدروجين على الهالوجينات benzenovom الأساسية، مجموعة نيترو، سلفو المجموعة). ولذلك، هذه العوامل تتفاعل بسهولة مع المعادن لتشكيل فينولات الصوديوم. ومن تتجلى في هذه الظروف التركيب الإلكتروني وبخاصة من جزيئات الكحول والفينول.

يتم تشكيل فينولات الصوديوم (أو فينوكسيد) عن طريق تفاعل الفينول مع القلويات. خصائص حمضية من الفينولات وضوحا قليلا نسبيا. لم تلطخ هذه المواد مع ورقة عباد الشمس. فينولات الصوديوم على عكس alkoxides يمكن أن توجد في المحاليل القلوية المائية، في حين أنها لا تتحلل. تتحلل Phenates بسهولة من خلال التفاعل مع الأحماض (حتى أضعف، على سبيل المثال، الفحم).

بعد خصائص حمضية من الفينول أكثر وضوحا مما كانت عليه في الكحولات الدهنية. مقدمة في جزيء من الفينول بدائل-سحب الإلكترون (نيترو، الهالوجين، مجموعة سلفو، وهي مجموعة ألدهيد وما شابه ذلك) يزيد من حركة gidroksogrupp الهيدروجين، بحيث يتم تحسين خصائص حمضية.

وجود الفينولات تأثير إيجابي mesomeric يسبب لهم خصائص أليفة النواة، والتي هي أقل وضوحا بالمقارنة مع الكحول. يتم استخدام هذه الخاصية لإنتاج استرات، ولكن لا تشارك في التفاعلات أنفسهم الفينولات وphenolates والهيدروكربونات الهالوجينية.

يحدث تشكيل استر عن طريق تفاعل الفينول مع الكلوريدات أو المركبات الحمضية اثنين من الأحماض الكربوكسيلية. كما هو الحال في تشكيل استرات، فإن رد الفعل هو أسهل للمضي قدما البوتاسيوم أو الصوديوم phenates.

عندما عمل الهالوجينات تشكيل الفينولات مشتقات الهالوجين. وقالت 2،46-tribromophenol هو ضعيف الذوبان في الماء ويترسب بها، والتي تسمح رد فعل لتحديد الفينول في حل: والبرومين من الفينول المستخدمة في تحليل المستحضرات الصيدلانية.

ونترتة الفينول. العمل على الفينول 20٪ حامض النيتريك ، وهي مزيج من س و ف nitrophenols التي يتم فصلها عن طريق التقطير مع البخار (س نيتروفينول فقد تم تقطير الخروج، ويبقى ف نيتروفينول في الحل).