تعدد الأشكال - ما هو؟ تعدد الأشكال الجيني

تعدد الأشكال الجيني - وهو الشرط الذي وهناك مجموعة متنوعة طويلة من الجينات، ولكن وتيرة هذا الجين أكثر نادرا ما تحدث في عدد سكانها أكثر من واحد في المئة. الحفاظ عليه ويرجع ذلك إلى طفرة مستمرة من الجينات، وكذلك إعادة التركيب المستمر. ووفقا للبحوث، والعلماء الذين أجروا تعدد الأشكال الجيني على نطاق واسع، لأن مجموعات الجينات يمكن أن يكون عدة ملايين.

كميات كبيرة

من كميات كبيرة من تعدد الأشكال أنها تعتمد على أفضل تكيف السكان مع البيئة الجديدة، و في هذه الحالة، وتطور أسرع بكثير. تقييم لعدد من الأليلات متعددة الأشكال باستخدام الأساليب الوراثية التقليدية، ليس هناك إمكانية عملية. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن وجود جين معين في التركيب الوراثي ونفذت عن طريق عبور الأفراد الذين لديهم الخصائص المظهرية مختلفة الجينوم يعرف هذا. إذا كنت تعرف كم من السكان معينة تشمل الأفراد مع الظواهر المختلفة، يصبح من الممكن لتعيين عدد من الأليلات التي تؤثر على تشكيل الصفة.

كيف بدأ كل شيء؟

بدأت الوراثة في الازدهار في 60 المنشأ من القرن الماضي، وكان بعد ذلك أن بدأ استخدامها الكهربائي للبروتينات أو إنزيمات في هلام، والذي سمح لنا لتحديد تعدد الأشكال الجيني. ما هي هذه الطريقة؟ ومن خلال ذلك يسبب حركة البروتينات في المجال الكهربائي، الذي يعتمد على حجم البروتين نقلها، وتشكيلها، وتهمة الصافي في أقسام مختلفة من هلام. ثم، اعتمادا على الموقع وعدد من البقع التي ظهرت قامت تحديد مادة تحديد الهوية. لتقييم تعدد الأشكال البروتين في عدد السكان، فمن الضروري فحص حوالي 20 أو أكثر مواضع. ثم، وذلك باستخدام طريقة رياضية يتم تحديدها من قبل عدد من الأليلات، ونسبة هومو والزيجوت. ووفقا للدراسات، قد تكون بعض الجينات وحيد الشكل، وغيرها - متعدد الأشكال للغاية.

أنواع تعدد الأشكال

مفهوم تعدد الأشكال واسع للغاية، ويتضمن الإصدار الانتقالي ومتوازن. ان ذلك يعتمد على قيمة هذا الجين انتقائي والانتقاء الطبيعي، الأمر الذي يضع الضغط على السكان. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون أحد الجينات والكروموسومات.

الجينات والكروموسومات تعدد الأشكال

ويرد تعدد الأشكال الجيني في صبغيات الجسم من مثال واحد أو أكثر من هذا يمكن أن يكون الدم. تمثل الكروموسومات الخلافات داخل الكروموسومات التي تحدث بسبب الانحرافات. في المناطق المغاير هناك اختلافات. في حالة عدم وجود أمراض التي تؤدي إلى تعطيل أو تدمير مثل هذه الطفرات محايدة.

تعدد الأشكال الانتقالية

يحدث الانتقال تعدد الأشكال عند السكان أليل الاستبدال، الذي كان في السابق كالعادة، آخر يوفر مرتديها أكبر على التكيف (وتسمى أيضا تعدد الألائل). عندما يتم توجيه متنوعة التحول في نسبة المورثات، فإنه يحدث نتيجة لتطور، ويتم ديناميكية للخروج. ظاهرة الآلات الصناعية يمكن أن يكون مثال جيد، التي تميز تعدد الأشكال الانتقالية. ما هو عليه يظهر الفراشة البسيطة التي مع تطور هذه الصناعة قد تغير أجنحة بيضاء على الظلام. بدأت هذه الظاهرة التي يتعين مراعاتها في إنجلترا، حيث يوجد أكثر من 80 نوعا من الفراشات يتخلله فراشة أصبحت من شاحب اللون كريم مظلمة، لأول مرة لاحظت بعد عام 1848 في مانشستر في اتصال مع التطور السريع لهذه الصناعة. بالفعل في عام 1895، أكثر من 95٪ من العث قد اكتسب اللون الداكن من الأجنحة. ترتبط هذه التغييرات إلى حقيقة أن جذوع الأشجار أصبحت أكثر الدخان ومشرق فراشة فريسة سهلة والشحرور روبن. حدثت تغيرات على حساب الأليلات الطافرة مسود الجلد.

تعدد الأشكال متوازن

مصطلح "تعدد الأشكال متوازن" يميز غياب أي نسب التحول العددية من الأشكال المختلفة للسكان من المورثات التي هي مستقرة في ظروف الموائل. وهذا يعني أن من جيل إلى نسبة لا يزال هو نفسه ولكن قد تختلف قليلا في قيمة معينة، وهو أمر ثابت. وبالمقارنة مع الفترة الانتقالية، تعدد الأشكال متوازن - ما هو؟ هو في المقام الأول عملية تطورية ثابتة. I. I. Shmalgauzen في عام 1940 أعطاه اسم heteromorphism التوازن.

مثال تعدد الأشكال متوازن

وخير مثال على تعدد الأشكال متوازن قد يكون وجود الجنسين في العديد من الحيوانات بزوجة واحدة. ويرجع ذلك إلى حقيقة أن لديهم مزايا انتقائية يعادل هذا. نسبة منهم ضمن مجموعة من السكان واحد دائما على قدم المساواة. إذا كان هناك عدد سكانها تعدد الزوجات نسبة انتقائية من كلا الجنسين قد تنخفض قيمتها، وفي هذه الحالة ممثلين من نفس الجنس يمكن أن تكون إما دمرت بالكامل أو إزالتها من الاستنساخ إلى حد أكبر من الجنس الآخر.

مثال آخر سيكون على فصائل الدم من نظام AB0. في هذه الحالة، فإن تواتر الأنماط المختلفة في مجموعات مختلفة قد تكون مختلفة، ولكن على قدم المساواة مع أن من جيل إلى جيل، فإنه لا يغير اتساقه. ببساطة، لا راثى لا يوجد لديه ميزة انتقائية على الآخر. ووفقا للإحصاءات، والرجال الذين لديهم مجموعة أولى من الدم لديهم متوسط العمر المتوقع أعلى من بقية الجنس أقوى مع فصائل الدم الأخرى. على قدم المساواة مع هذا، فإن خطر مرض القرحة الهضمية 12 قرحة الاثني عشر في ظل وجود مجموعة الأولى أعلاه، ولكن يمكن مثقبة، وسوف يكون سبب الوفاة في حالة وجود وقت متأخر مساعدة.

التوازن الوراثي

قد تكون انتهكت هذا التقصف في عدد السكان نتيجة للطفرات التي تنشأ من تلقاء أنفسهم، وبالتالي فإنها يجب أن يكون لجزء محدد وفي كل جيل. وقد أظهرت الدراسات أن هذه الأشكال من جينات النظام لوقف نزيف الدم، فك الذي يعطي لفهم عملية تطورية تساهم هذه التغييرات، أو العكس، ويمنع في غاية الأهمية. وإذا ما تتبعنا مسار العملية متحولة في عدد معين من السكان، فمن الممكن أيضا أن الحكم على قيمته مقابل التكيف. ويمكن أن يكون يساوي واحد إذا لم يتم استبعاد طفرة في عملية الاختيار، والعقبات التي تحول دون انتشاره هناك.

تظهر معظم الحالات أن قيمة الجين أقل من واحد، وفي حال فشل المسوخ لإعادة إنتاج على الإطلاق يتعلق الأمر الى انخفاض 0. الطفرات من هذا النوع واجتاحت جانبا في عملية الانتقاء الطبيعي، ولكن هذا لا يستبعد التغييرات المتكررة من نفس الجين الذي يعوض عن القضاء على والتي تنفذ عن طريق الانتقاء. ثم يتم الوصول إلى التوازن، يمكن أن يحدث تحور الجينات، أو، على العكس، أن تختفي. هذه العملية يؤدي إلى التوازن.

على سبيل المثال يمكن أن تميز بوضوح ما يحدث، - فقر الدم المنجلي. في هذه الحالة، وتحور الجين السائد في الدولة متماثل يساهم في الوفاة المبكرة للكائن الحي. الكائنات متخالف البقاء على قيد الحياة، ولكن هم أكثر عرضة للمرض الملاريا. متوازن تعدد الأشكال الجيني فقر الدم المنجلي يمكن أن ينظر إليها في مجال انتشار الأمراض الاستوائية. في مثل عدد سكانها أصحاب الزيجوت المتماثلة الألائل يتم استبعاد (الأفراد مع جينات مماثلة)، جنبا إلى جنب مع تحديد صالح لصالح الزيجوت (السمك مع جينات مختلفة). نظرا لاختيار ما يحدث من تنوع في الجينات من السكان ذاهب للحفاظ على في كل جيل من المورثات، والتي توفر القدرة على التكيف بشكل أفضل للكائن الحي لظروف الموائل. جنبا إلى جنب مع وجود الدم المنجلي فقر الدم الجيني في البشر، وهناك أنواع أخرى من الجينات التي تميز تعدد الأشكال. ما يعطي؟ إن الجواب على هذا السؤال يكون ظاهرة قوة الهجين.

الطفرات متخالف والأشكال

يوفر تعدد الأشكال متخالف أي تغييرات المظهرية في وجود طفرة المتنحية، حتى لو كانت ضارة. ولكن على قدم المساواة مع أنها يمكن أن تتراكم في عدد السكان إلى مستويات عالية قد تتجاوز الطفرات السائدة الضارة.

شرط لا غنى عنه لعملية تطورية

عملية تطورية مستمرة، ويجب أن يكون حالته تعدد الأشكال. ما هو عليه - يكشف عن القدرة على التكيف المستمر السكان متفاوتة لبيئتها. الكائنات الحية التي تعيش مغاير ضمن نفس المجموعة قد تكون في حالة متخالف ونقلها من جيل إلى جيل لسنوات عديدة. على قدم المساواة مع التعبير المظهري منهم لا يمكن أن يكون - على حساب الاحتياطي الهائل من التنوع الوراثي.

الجينات الفيبرينوجين

في معظم الحالات، تعامل الباحثون تعدد الأشكال الجيني الفيبرينوجين كشرط مسبق لتطوير السكتة الدماغية. ولكن في الوقت الراهن إلى الواجهة مسألة فيه العوامل الوراثية والمكتسبة يمكن أن تمارس تأثيرها على تطور المرض. هذا النوع من السكتة الدماغية يتطور بسبب تخثر الشرايين الدماغية، ودراسة تعدد الأشكال الجيني الفيبرينوجين، يمكن فهم العديد من العمليات التي تؤثر على هذا المرض يمكن الوقاية منها. فيما الاختلاف الجيني والقياسات البيوكيميائية الدم حاليا غير مفهومة من قبل العلماء. ودراسات أخرى تؤثر على مسار المرض، وتغيير مسارها أو ببساطة لتحذيره في مرحلة مبكرة من التنمية.