مرض دارييه: الأسباب والأعراض والعلاج

معظم الناس هو نسخة طبق الأصل من والديهم. واحد يحصل على العيون الزرقاء من البابا، والآخر - شعر الأم وأنيقة. وبطبيعة الحال، وأحيانا العكس بالعكس. ومع ذلك، ونحن جميعا يكبرون نتائج مثيرة للاهتمام النسيج الجينات الأقارب لدينا. في كثير من الأحيان، مع عيون كبيرة، والشعر المجعد وسيقان طويلة، والآباء أبنائهم مجموعة من الأمراض المختلفة. انهم يفعلون ذلك لا عن قصد، حتى من دون موافقة الخاصة بك. قد لا تحدث علم الأمراض في جميع مراحل الحياة، ولكن في كثير من الأحيان فإن الوضع يختلف. ويصبح الشخص رهينة من الأمراض الأسرة والعلل. واحدة من هذه "الهدايا" هو مرض داريير. ما هو؟ ما الذي يسبب هذا المرض؟

معلومات عامة

تحت يشير المرض دارييه إلى جلاد وراثي تجلى طفح جلدي على شكل عقيدات البني أو البني. وهي لا شكل مخروط ومغطاة قشور سميكة. العقيدات المحلية في ثنايا الجسم معا وتشكل الجرح رطبة. اعتمادا على مكان وجود آفات ومظهرهم، وينقسم مرض دارييه إلى أربعة أشكال:

• المترجمة. تتميز الترتيب الخطي للمراكز التي لا تغطي سوى مناطق محدودة من الجسم.
• الكلاسيكية. الطفح الموضعي غالبا على فروة الرأس والصدر والأذنين.
• معزولة. جنبا إلى جنب مع العقيدات القياسية تظهر الحطاطات متعددة السطوح تشبه الثآليل. عادة، فهي على ظهر اليدين والقدمين.
• حويصلي-الفقاعي. هذا الشكل من المرض نادر جدا. ويتميز هذا آفات متعددة مع سرا شفافة. تظهر على جانب الرقبة، في مجال طيات الجلد كبيرة.

ويتم تشخيص الآفات حطاطات الابتدائية في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 8-15 عاما. الضربات مرض الكبار نادرا.

أسباب المرض

السبب الرئيسي لهذا المرض هو وجود الجين غير طبيعي، وعامل خطر رئيسي - ورثت الاستعداد. ونتيجة لذلك، فيتامين (أ) ليست استيعابها بالكامل من قبل الجسم، ويتم تقليل نشاط بعض الانزيمات ومحتوى الزنك في البشرة. ونتيجة لهذه العمليات المرضية هي انتهاك لآلية التقرن الجلد.

إذا أمي أو أبي هي حاملة للجين غير طبيعي في 50٪ من الحالات، يظهر ضوء طفل مع تشخيص "مرض دارييه." ومع ذلك، إذا كان الوالدان المرضى ولد طفل سليم تماما، وهذه الحالة المرضية لا يزعج الأطفال في المستقبل. لا ينتقل المرض عن طريق الرذاذ المحمولة جوا أو عن طريق الاتصال الجنسي.

الصورة السريرية

تبدأ عملية المرضية مع ظهور عقيدات الجريبي مسطحة، والتي تعرف أيضا باسم حطاطات. قد تختلف حجمها 1-3 ملم. حطاطات مغطاة قشرة صلبة من اللون البني. تحته هناك منخفضات في شكل قمع. تقع العقيدات في أفواه بصيلات الشعر، مما يؤدي في بعض الأحيان إلى الإصابة بأمراض أخرى - التهاب الجريبات. لذلك، قبل بدء العلاج هو ضروري لإجراء التشخيص التفريقي.

يتم ترتيب الانفجارات بشكل متناظر الاستيلاء على المنطقة تحت الترقوة والسطوح الباسطة للمفاصل. على فروة الرأس حطاطة تذكر وحات ثؤلولي متقشرة مع القشور. بعد إزالتها في أماكن الآفات تظهر بؤر الصلع. كما تقدم المرض هناك طفح جديدة ودمج القديم إلى بقعة واحدة.

الفحص الطبي

ويستند تشخيص المرض على الصورة السريرية والتاريخ الطبي الكامل للمريض. خلال الفحص، يفحص الطبيب أعراض المرض، والحالات السابقة من الطفح الجلدي بين الأقارب. لتأكيد هذا المرض يتم تعيين التحليل النسيجي للخزعة الجلد. ويتم التشخيص التفريقي للخروج مع الفقاع العائلي، حليمي والتهاب الجلد الدهني.

مبادئ العلاج

العلاج مع هذا المرض عادة يؤديها في العيادة الخارجية. خلال تفاقم عملية المرضية يظهر أو المريض آفات واسع يتطلب العلاج في مستشفى الأمراض الجلدية.

المريض هو العلاج أعراض. جميع المرضى دون استثناء تعيين فيتامين (أ) في شكل حقن عن طريق الفم أو العضل. يتم حساب الجرعة بشكل فردي، مع الأخذ بعين الاعتبار عمر المريض. مسار العلاج عادة 3 أشهر، ثم جعل استراحة وتكرار العلاج.

ونتيجة إيجابية مع المرض داريير تعطي فقاعات الاستحمام في تركيبة مع تطبيقات مرهم القرنية. في ظل وجود آفات كبيرة، التدخل الجراحي أو الكهربي. عندما يترافق المرض دارييه بإضافة عدوى بكتيرية، يوصف مضاد حيوي.

التنبؤ والوقاية

وينتقل المرض بشكل خاص بالميراث. وهذا هو السبب كما يوصي الخبراء والوقاية الأولية التشاور مع علم الوراثة للأزواج تخطط في الوقت القريب إنجاب الأطفال. هذا ينطبق بشكل خاص من الآباء والأمهات، الذين تم تشخيص بالفعل في الأسرة مع المرض دارييه هذا.

العلاج المبين أعلاه، عادة ما يظهر نتائج جيدة. العديد من المرضى يمكن أن يحقق موقف مغفرة لبضع سنوات. ومع ذلك، ينبغي للمرء أن لا نتوقع حدوث انتعاش كامل.