بومباي الظاهرة - ما هذا؟

ومن المعروف أن الجسم البشري لتفرده. نظرا لطفرات مختلفة، تحدث يوميا في أجسادنا، ونحن أصبح الفرد، وبعض الدلائل على أن نكتسب، تختلف اختلافا كبيرا عن تلك العوامل الخارجية والداخلية لأشخاص آخرين. وفيما يتعلق بهذه فصيلة الدم.

ومن المعتاد أن تقسيمه إلى 4 أنواع. ومع ذلك، نادرا جدا، ولكن وجدت أن الشخص الذي لديه ليكون واحدا مجموعة من الدم (بسبب الخصائص الجينية للوالدين)، لديها مختلفة جدا ومحددة. ويسمى مثل هذا التناقض "ظاهرة بومباي".

ما هو؟

هذا المصطلح فهم الطفرات الجينية. ومن النادر جدا - 1 حالة لكل عشرة ملايين شخص. حصلت بومباي ظاهرة اسمها من مدينة بومباي الهندية.

في الهند، وهناك تسوية، شعب الذي هو أمر شائع جدا، "خيالية" فصيلة الدم. وهذا يعني أن تحديد المستضدات خلية الدم الحمراء بالطرق العادية يؤدي يظهر، على سبيل المثال، المجموعة الثانية، ولكن في الواقع نتيجة لطفرات في أول شخص.

ويرجع ذلك إلى تشكيل أزواج الجينات المتنحية الإنسان N. عادة، إذا كان الشخص - متخالف لهذا الجين، لا تظهر علامة، أليل المتنحية لا يمكن أن تؤدي وظيفتها. بسبب مزيج صحيح من الكروموسومات الأم تتشكل زوج من الجينات المتنحية، ويحدث بومباي الظاهرة.

كيف، إذن، هو تطوره؟

تاريخ الظاهرة

وقد وصفت وثمة ظاهرة مماثلة في العديد من المجلات الطبية، ولكن تقريبا إلى منتصف القرن 20th، لم يكن أحد أي فكرة لماذا يحدث هذا.

تم اكتشاف هذا التناقض في الهند في عام 1952. الطبيب الذي أجرى الدراسة، أشار إلى أن الآباء والأمهات بعض الدم (كان والده أول، وأمه - الحلقة الثانية)، وكان طفل ثالث ولد.

مفتون بها هذه الظاهرة، وكان الطبيب قادرا على تحديد أن جثة والده كان قادرا على التحور إلى حد ما، مما يجعل من الممكن للاعتقاد بأنه كان وجود المجموعة الأولى. وكان التعديل لا داعي لها بسبب عدم وجود الانزيم لتجميع البروتين في المصالح، التي من شأنها أن تساعد في تحديد المستضد المناسب. ومع ذلك، كان الوقت لا انزيم، ثم المجموعة لا يمكن تقييمها بشكل صحيح.

ظاهرة ممثلي الجنس الأوروبي هي نادرة جدا. أكثر قليلا في كثير من الأحيان، يمكنك أن تجد وسائل الإعلام "بومباي الدم" في الهند.

نظرية أصل الدم بومباي

واحدة من النظريات الرئيسية في ظهور مجموعة فريدة من الدم هو طفرة صبغية. على سبيل المثال، شخص مع فصيلة الدم الرابعة التوحد ممكن من الأليلات على الكروموسومات. وهذا هو، من خلال تشكيل الأمشاج الجينات المسؤولة عن الميراث من فصائل الدم، يمكن أن تتحرك على النحو التالي: سوف جينات A و B يكون في الأمشاج (يمكن الفرد لاحق الحصول على أي فريق باستثناء أول واحد) وسوف الأمشاج أخرى لا تحمل الجينات المسؤولة عن فصيلة الدم . في مثل هذه الحالة فمن الممكن الأمشاج الميراث دون المستضدات.

العائق الوحيد أمام انتشاره هو حقيقة أن العديد من هذه الأمشاج يموت حتى دون الدخول في مرحلة التطور الجنيني. ومع ذلك، ربما، بعض البقاء على قيد الحياة، وتعزز لاحقا تشكيل الدم بومباي.

انتهاك محتمل للجين والتوزيع في مرحلة البيضة الملقحة أو الجنين (نتيجة للانتهاكات تغذية الأم أو الاستخدام المفرط للكحول).

آلية تطوير هذا الشرط

كما قيل، كل هذا يتوقف على الجينات.

النمط الجيني البشري (كل مجموعة من جيناته) تعتمد اعتمادا مباشرا على الوالدين، أو بتعبير أدق، أي نوع من الأعراض قد انتقلنا من الآباء إلى الأبناء.

اذا نظرتم أعمق في تكوين المضادات، ويمكن أن ينظر إلى أن فصيلة الدم ورثت من كلا الوالدين. على سبيل المثال، إذا كان أحد منهم أولا، والآخر - الثانية، فإن الطفل سوف يكون واحد فقط من هذه المجموعات. إذا وضع ظاهرة بومباي، كل شيء يحدث بشكل مختلف قليلا:

• ثاني الدم الجينات التي تسيطر عليها والمسؤولة عن تركيب مستضد معين - A. أول واحد، أو الصفر، أي جينات معينة.
• تركيب ونتيجة لعمل من المستضد H المنطقة كروموسوم المسؤولة عن التمايز.
• إذا كان هناك فشل في نظام المنطقة DNA، المستضدات لا يمكن التفريق بشكل صحيح، بسبب ما قد يكتسب الطفل من الوالدين المستضد A، والثانية لتحديد وأليل لن تكون قادرة على الوراثي الزوج (وتسمى تقليديا هو ن ن). هذا الإجراء يقمع المتنحية بخار جزء A، حيث يكون الطفل في المجموعة الأولى.

إذا تعميم كل شيء، اتضح أن العملية الرئيسية التي تحدد ظاهرة بومباي - قشوة المتنحية.

تفاعل غير أليلية

وكما ذكر، أساس ظاهرة بومباي يكمن التفاعل الجينات nonallelic - قشوة. هذا النوع من الميراث هو مختلف في ذلك الجين يقمع عمل آخر، حتى لو كان أليل واسعة هو المهيمن.

الأساس الجيني لحقيقة أن ظاهرة تتطور بومباي - قشوة. خصوصية هذا النوع من الميراث هي الجينات المتنحية روكبي التي هي أقوى من ذلك من صاغر، ولكن تحديد فصيلة الدم. لذلك المانع الجينات التي تنتج قمع ليست قادرة على تشكيل أي سمة. وبسبب هذا، ولادة طفل مصاب ب "لا" فصيلة الدم.

هذا التفاعل هو شيء وراثي، ولذلك فمن الممكن تحديد وجود أليل المتنحية من أحد الوالدين. تؤثر على تطور هذه فصيلة الدم، ولكن حتى أكثر من ذلك فإنه من المستحيل تغييره. لذلك، أولئك الذين لديهم ظاهرة بومباي من نظام الحياة اليومي تملي قواعد معينة، مشيرين إلى أن مثل هؤلاء الناس يمكن أن يعيش حياة طبيعية ولا تخافوا على صحتهم.

خصوصا حياة الناس مع هذه الطفرة

في، والناس ناقلات العامة بومباي الدم لا يختلف عن المعتاد. ومع ذلك، تنشأ المشاكل عندما نقل المطلوبة (عملية الثقيلة، حادث أو نظام الدم مرض). ونظرا للتكوين الأنتيجين معين من هؤلاء الناس أنهم لا يستطيعون صب الدم آخر إلا بومباي. في كثير من الأحيان تحدث هذه الأخطاء في الحالات القصوى، عندما لا يكون هناك وقت لإجراء دراسة شاملة لتحليل خلايا الدم الحمراء المريض.

مسابقة ثقافية، على سبيل المثال، المجموعة الثانية. عندما نقل الدم للمريض في هذه المجموعة قد تتطور انحلال الدم داخل الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى الوفاة. وبسبب هذا التعارض المستضدات احتياجات المرضى فقط الدم بومباي، ودائما مع نفس القرود أن يكون عليه.

هؤلاء الناس لديهم 18 سنوات للحفاظ على دمائهم، ثم ان كان ذلك في الشوط الثاني في حالة الضرورة. ميزات أخرى للنفس في الجسم من هؤلاء الناس ليس لديهم. وهكذا، يمكن القول أن ظاهرة بومباي - وهو "أسلوب حياة" وليس المرض. للعيش معه وقت ممكن، وينبغي أن يكون فقط تضع في اعتبارها من "التفرد".

مشاكل مع الأبوة

ظاهرة بومباي - "عاصفة من الزواج". وتكمن المشكلة الرئيسية في حقيقة أن تحديد الأبوة، دون دراسات خاصة أنه من المستحيل أن يثبت وجود هذه الظاهرة.

إذا فجأة شخص ما قررت توضيح العلاقة، ثم التأكد من إبلاغه بأن احتمال وجود مثل هذه الطفرة. ينبغي مواصلة تمديد اختبار لمباراة الوراثية في مثل هذه الحالة، مع دراسة تكوين الأنتيجين من الدم وخلايا الدم الحمراء. خلاف ذلك، والدة الطفل تتعرض لخطر من الخلوة، دون زوج.

قد تكون هذه الظاهرة إلا عن طريق الاختبارات الجينية وتحديد نوع فصيلة الدم الميراث. وتعد هذه الدراسة مكلفة جدا ولا تحصل في ظل الاستخدام المكثف. لذلك، عندما يولد الطفل مع فصيلة الدم مختلفة يجب الاشتباه ظاهرة بومباي على الفور. ليست مهمة سهلة، لأنهم يعرفون عن ذلك مسألة العشرات من الناس.

بومباي الدم ونسبة حدوثه حاليا

كما ذكر، والشعب مع بومباي الدم نادرة. في القوقاز، وهذا النوع من الدم عمليا لا يحدث. الهندوس لأن هذا الدم هو أكثر شيوعا (في المتوسط، فإن الأوروبيين حدوث هذا الدم - حالة واحدة لكل 10 مليون نسمة). هناك نظرية أن هذه الظاهرة تطور نفاذ الخصوصيات الوطنية والدينية للهندوس.

ويعلم الجميع أن في الهند البقرة حيوانا مقدسا ولحمها لا يمكن أن تؤكل. بسبب ولعل ذلك إلى حقيقة أن لحوم البقر يحتوي على بعض المستضدات التي يمكن أن تسبب تغيرات في الشفرة الوراثية، يظهر الدم بومباي في كثير من الأحيان. العديد من الأوروبيين أكل لحوم البقر، وهو شرط مسبق لظهور نظرية قمع مستضد الجينات المتنحية روكبي.

ربما بتأثير الظروف المناخية، ومع ذلك، يجري حاليا دراسة هذه النظرية، لذلك دليل على مبرراته لا.

أهمية الدم بومباي

للأسف، عن بومباي الدم سمعت الآن لا الحصر. هذه الظاهرة معروفة الوحيدة أمراض الدم والعلماء الذين يعملون في مجال الهندسة الوراثية. انهم يعرفون فقط حول ظاهرة بومباي أنه، وكيف يتجلى، ويجب أن تؤخذ عند تحديد. ومع ذلك، حتى الآن لم يتم الكشف عن السبب الحقيقي لهذه الظاهرة.

إذا ما نظر إليها من وجهة نظر التطور، والدم بومباي هو عامل غير المواتية. كثير من الناس البقاء على قيد الحياة في بعض الأحيان تتطلب نقل أو استبدال. في ظل وجود صعوبة في الدم بومباي يكمن في عدم قدرتها على استبدال نوع من الدم. وبسبب هذا، غالبا ما تضع نتائج قاتلة في مثل هؤلاء الناس.

اذا نظرتم الى الجانب الآخر من المشكلة، فمن الممكن أن دم بومباي هو أكثر دقة من الدم من تكوين مستضد القياسية. ليست مفهومة خصائصه تماما، لذلك لا نستطيع أن نقول ما هو ظاهرة بومباي - لعنة أو هدية.